IATA CEIV Pharma: Was bedeutet das für Ihre Kühlverpackung?
Kurzantwort: IATA CEIV Pharma ist das Luftfrachtzertifikat für das Pharma-Handling. Es stellt keine direkten Anforderungen an die Verpackung selbst, in der Praxis erwarten CEIV-zertifizierte Lieferketten jedoch vier Dinge von Ihrer Kühlverpackung: validierte Isolierleistung (mit Prüfbericht), vorhersehbare, gleichbleibende Leistung, Dokumentation und Rückverfolgbarkeit pro Sendung sowie einen Datenlogger in jeder Sendung.
Für Unternehmen, die temperaturempfindliche Produkte per Luftfracht versenden, ist IATA CEIV Pharma der Goldstandard. Doch was genau beinhaltet diese Zertifizierung, und was bedeutet sie für Ihre Verpackungsauswahl?
Was ist IATA CEIV Pharma?
CEIV steht für Center of Excellence for Independent Validators. IATA — der internationale Branchenverband der Luftfahrt — hat dieses Zertifikat speziell für die Pharma-Luftfracht entwickelt. Flughäfen, Handler und Airlines, die das Zertifikat erhalten, erfüllen strenge Anforderungen an Temperaturmanagement, Schulung, Infrastruktur und Verfahren.
Was erwarten CEIV-zertifizierte Parteien von Ihrer Verpackung?
Die CEIV-Zertifizierung stellt keine spezifischen Anforderungen an die Verpackung selbst, wohl aber an das Funktionieren der Lieferkette als Ganzes. In der Praxis bedeutet das für Ihre Verpackung Folgendes:
1. Validierte Isolierleistung
Ihre Verpackung muss nachweislich in der Lage sein, unter den erwarteten Umgebungsbedingungen die richtige Temperatur zu halten. Wir liefern Validierungsberichte, in denen wir dokumentieren, wie lange eine bestimmte Kombination aus Karton, Isolierung und Kühlmittel die Temperatur bei einer Umgebungstemperatur von 25 °C oder -10 °C innerhalb von 2-8 °C hält.
2. Vorhersehbare Leistung
Eine Verpackung, die manchmal 36 Stunden und manchmal 60 Stunden Leistung bringt, erfüllt die Anforderungen nicht. Unsere Pharma-Linie produzieren wir mit strengen Toleranzanforderungen an Wandstärke und Materialgewicht, damit jede Box eine gleichbleibende Leistung bietet.
3. Dokumentation und Rückverfolgbarkeit
Pro Sendung muss klar ersichtlich sein, welche Verpackung verwendet wurde, wann das Kühlmittel vorgekühlt wurde und wie der Temperaturverlauf war. Wir liefern Dokumentation und barcodebasierte Etiketten zur Rückverfolgbarkeit.
4. Temperaturüberwachung
Ein Datenlogger in der Sendung ist faktisch verpflichtend. Wir beraten Sie zu verschiedenen Loggern je nach Ihren Anforderungen — USB-Auslesung, Echtzeit, Einweg oder rücksendbar.
CEIV-Flughäfen in unserer Region
Schiphol Cargo ist CEIV-zertifiziert. Weitere relevante Hubs sind Frankfurt (FRA), Brussels Cargo (BRU), Heathrow (LHR) und Dubai (DXB). Wir beliefern regelmäßig Kunden, die über diese Hubs versenden.
Wie starten Sie?
Wenn Ihr Unternehmen erstmals Pharma-Produkte per Luftfracht versenden möchte, durchlaufen wir typischerweise:
- Ein Erstgespräch zu Ihren Produktanforderungen, Transitzeiten und Zielorten
- Einen ersten Vorschlag für Verpackung und Kühlkonfiguration
- Eine Testsendung mit Datenloggern und Temperaturanalyse
- Dokumentation und Standard Operating Procedures für Ihren Spediteur
Anrufen +49 711 34063948 für ein unverbindliches Gespräch mit unseren Pharma-Beratern.
Jetzt bestellen
Benötigen Sie direkt die passende Verpackung? Sehen Sie sich unsere Kühlverpackungen für Luftfracht, Kühlverpackungen für Pharma und unsere Luftfracht-Branchenseite an.
